Predicted mutation | ||||||
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RA | CP016816 | 484,801 | A→G | intergenic (‑110/+61) | JCVSYN2_02220 ← / ← JCVSYN2_02225 | hypothetical protein/50S ribosomal protein L7/L12 |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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* | CP016816 | 484,801 | 0 | A | G | 97.5% | 6397.3 / NA | 1829 | intergenic (‑110/+61) | JCVSYN2_02220/JCVSYN2_02225 | hypothetical protein/50S ribosomal protein L7/L12 |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (12/1); major base G (879/885); minor base T (32/14); total (929/900) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.04e-02 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
Only 100 of 2017 total aligned reads displayed.
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AAAATAGTCAAAACTCATAGATTTAATCCTTTTATAGTTGACCAAAAAATAAGATAGAGCATAGCAGAAGCTCTTAACAACTAAACTACACTCGATTATTTAATTATATTTTTTTTTTAA‑AAAAAAA‑ACAATTAAACACACAAAAACTCACCCATTATGGTGAGTTTAAAAATTATTCAAAAATTTGATTATTTTAAATCAATTGAAGCTCCAGCTTCAACTAATTTAGCTTTCATTTCTTCAGCTTCTTCT > CP016816/484674‑484925 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |