Predicted mutation | ||||||
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Read alignment evidence... | |||||||||||
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* | CP016816 | 420,163 | 0 | A | T | 99.4% | 11764.5 / NA | 3754 | intergenic (‑446/+397) | JCVSYN2_01895/JCVSYN2_01900 | 30S ribosomal protein S10/tRNA‑Thr |
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* | CP016816 | 420,164 | 0 | A | T | 98.7% | 10546.0 / NA | 3726 | intergenic (‑447/+396) | JCVSYN2_01895/JCVSYN2_01900 | 30S ribosomal protein S10/tRNA‑Thr |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (11/39); new base T (1998/1677); total (2010/1716) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.90e-06 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
Only 100 of 3766 total aligned reads displayed.
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Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |