Predicted mutation | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 2,310,618 | A→T | 7.3% | G82G (GGT→GGA) | USA300HOU_2169 ← | possible iron (Fe3+) ABC superfamily ATP binding cassette transporter, binding protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 2,310,618 | 0 | A | T | 7.3% | 273.5 / 2.9 | 96 | G82G (GGT→GGA) | USA300HOU_2169 | possible iron (Fe3+) ABC superfamily ATP binding cassette transporter, binding protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (49/37); new base T (5/3); total (55/41) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.98e-01 |
CCTTTATGTCTACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCATCTGCAAATGAGTACTCTAATACAACGATACGTTTTGCATCTTTAGGTACTTTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGAAATAGTATCTT > CP000730/2310478‑2310757 | ccTTTATGTCTACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTa < 1:77194/141‑1 (MQ=255) ttATGTCTACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACca < 1:796235/141‑1 (MQ=255) tATGTCTACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGTTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACcat < 1:487695/141‑1 (MQ=255) tATGTCTACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACcat < 2:134464/141‑1 (MQ=255) ttttctcCTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCACTTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACcatc < 2:724616/138‑1 (MQ=255) ttGTCTACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACcatc < 2:343231/140‑1 (MQ=255) ttGTATACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTACTTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTGCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACcatc < 2:646644/140‑1 (MQ=255) aTGTCTACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATATTACGTTTTTTCTTCCcttc > 2:62799/1‑141 (MQ=255) tttCTACTGCTATCCGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGATTGGCTGTTTACGTGTACCTACTGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTACCTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACcatca < 2:523345/139‑1 (MQ=255) tggcTACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACcatca < 1:404149/138‑1 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1:694864/1‑141 (MQ=255) aTCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTc > 1:312040/1‑141 (MQ=255) cGGTTTTAATTTACTAATTTCGTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTaa > 1:443811/1‑141 (MQ=255) ttAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGGTTAATGATACGTTTTTTCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAAtgctg < 2:677663/141‑1 (MQ=255) aTTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTa < 1:815612/141‑1 (MQ=255) cTAATTGCTTCTAATTTTGGCTTCTTACTTTTACCTACATAATTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATCATACGTTTTTTTTTACCATCATCAGCAATACCAACTCGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCa < 2:164904/141‑1 (MQ=255) 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tttttCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCATCTGCAAATGAGTACTCTAATACAACGATACGTTTTGCATCTTTAGGTACTTTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGAAATa > 1:453231/1‑141 (MQ=255) ttttCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCATCTGCAAATGAGTACTCTAATACAACGATACGTTTTGCATCTTTAGGTACTTTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGATATAg > 2:709749/1‑141 (MQ=255) ttttCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCATCTGCAAATGAGTACTCTAATACAACGATACGTTTTGCATCTTTAGGTACTTTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGAAATAg < 2:762545/141‑1 (MQ=255) ttCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCATCTGCAAATGAGTACTCTAATACAACGATACGTTTTGCATCTTTAGGTACTTTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGAAATAGTa > 1:623155/1‑141 (MQ=255) tCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCATCTGCAAATGAGTACTCTAATACAACGATACGTTTTGCATCTTTAGGTACTTTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGAAATAGTAt > 2:272773/1‑141 (MQ=255) attACCATCATCAGCAATAACAACTGGTTTAACGTATAATGATGCTAATGAATCTGAAGATGAGTACTCTAATACAAAGATAAGTTTTGAAGATTTTGGTGCTCTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGattgagtaga > 2:282416/2‑132 (MQ=255) ttACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCATCTGCAAATGAGTACTCTAATACAACGATACGTTTTGCATCTTTAGGTACTTTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGAAATAGTATCt < 2:343236/141‑1 (MQ=255) tACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCATCTGCAAATGAGTACTCTAATACAACGATACGTTTTGCATCTTTAGGTACTTTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGAAATAGTATCtt > 2:233035/1‑141 (MQ=255) | CCTTTATGTCTACTGCTATCAGCGATAATTAAATCCGGTTTTAATTTACTAATTTCTTCTAAGTTTGGCTGTTTACGTGTACCTACAGAAGTATAATCCCCAATTTTTTCTCTAACTGGTTTAATGATACGTTTTTTCTTACCATCATCAGCAATACCAACTGGTTTAACGTCTAATGCTGCTAATGCATCTGCAAATGAGTACTCTAATACAACGATACGTTTTGCATCTTTAGGTACTTTTACTGTACCATTTTCATCTTTTACCGAAATAGTATCTT > CP000730/2310478‑2310757 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |