Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 2,205,303 | G→A | 15.4% | L273F (CTT→TTT) | ddlA ← | D‑alanine‑‑D‑alanine ligase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 2,205,303 | 0 | G | A | 15.4% | 60.7 / 5.1 | 26 | L273F (CTT→TTT) | ddlA | D‑alanine‑‑D‑alanine ligase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (12/10); new base A (2/2); total (14/12) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.99e-01 |
ACATACTGAAAGCCGTAAATCCAGGCATTGCATTTGTTTCATTAATATATATTTGGTTGTCTTCTGTTACAAAGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGATTTGTAATCGTAAAACGCGACATCTTTTACGACTTCACCTGGCCATGTCGCTTCAGGATAGTCATTTCCTA > CP000730/2205165‑2205443 | ctatacTGAAAACCGTAAATCCAGGCATTGCATTTGTTTCATTAATATATATTTGGTTGTCTTCTGTTACAAAGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCg < 2:253315/139‑1 (MQ=255) ttgcattTGTTTCATTAATATATATTTGGTTGTCTTCTGTTACAAAGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTCATGCCATCTTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAg > 1:11918/1‑141 (MQ=255) ttgcattTGTTTCATTAATATATATTTGGTTGTCTTCTGTTACAAAGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACGTCTTCGTCTAATTCAg > 1:13172/1‑141 (MQ=255) cattTGTTTCATTAATATATATTTGGTTGTCTTCTGTTACAAAGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTg > 1:175577/1‑141 (MQ=255) 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(MQ=255) ctGTTACAAAGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTGCTAAGCGTTAATTCCACCACGTCGGCTAAGTCAGCTGGAAGTTGTAATGGAACCTTACCATCATtataat > 1:268449/1‑139 (MQ=255) tACAAAGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAACGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGa > 2:91091/1‑141 (MQ=255) tACAAAGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAACGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGa > 2:91052/1‑141 (MQ=255) aaaGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGCATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGAttt > 1:166588/1‑141 (MQ=255) aTCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGGCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGAAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGATTTGTACTc < 2:74706/141‑1 (MQ=255) aCGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGATTTGTAATCGTaaaa > 1:61251/1‑141 (MQ=255) aCGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGATTTGTAATCGTaaaa < 1:22933/141‑1 (MQ=255) acccAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCGCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGATTTGTAATCGTAAAACGCGACAt < 2:128779/139‑1 (MQ=255) tttGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGATTTGTAATCGTAAAACGCGACATCTTTTACGACTTCACCTgg < 1:104477/141‑1 (MQ=255) aTGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGGATTTGTAATTGAACCTTTCCATCTTTATATTTTGATTTGTCATCGTAAAACGCGACATCTTTTACGGCTTCAACTGGcgcag > 1:71565/1‑137 (MQ=255) gCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGATTTGTAATCGTAAAACGCGACATCTTTTACGACTTCACCTGGCCATGTCGCTTCGGGa > 2:21102/1‑141 (MQ=255) 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(MQ=255) gCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGTTGGAATTTGTAATTGACCCTTACCATCTTTATATTTTGATTTGTAATCGTAAAACGCGACATCTTTTACGACTTCACCTGGCCATGTCGCTTCAGGATAGTCATTTCCTa < 1:166214/141‑1 (MQ=255) | ACATACTGAAAGCCGTAAATCCAGGCATTGCATTTGTTTCATTAATATATATTTGGTTGTCTTCTGTTACAAAGAAATCAGCACGGACTAAACCAGAACAATCTGTCGCTTTGAATGCCTCTAATGCCATATTTCTAAGCGTTAATTGAACATCTTCGTCTAAGTCAGCTGGAATTTGTAATTGAACCTTACCATCTTTATATTTTGATTTGTAATCGTAAAACGCGACATCTTTTACGACTTCACCTGGCCATGTCGCTTCAGGATAGTCATTTCCTA > CP000730/2205165‑2205443 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |